AerICU®
Envisagez la gamme Aerogen AerICU™ pour votre unité de soins aigus (REA-USI)
L’administration de médicaments par aérosol est une modalité de traitement largement utilisée en REA-USI¹
Compte tenu de la complexité pour traiter des patients en état critique, le choix d’un dispositif approprié est important, en tenant compte de nombreux facteurs et défis.
Les émissions fugitives constituent une préoccupation importante
La nécessité d’ouvrir un circuit de ventilateur pour administrer des médicaments nébulisés est considérée comme un facteur de risque d’émissions fugitives d’aérosol†2-4.
Les sociétés cliniques et scientifiques du monde entier recommandent l’utilisation de nébuliseurs en circuit clos pour la prise en charge des patients atteints de COVID-19 nécessitant l’administration de médicaments par aérosol⁴⁻¹⁰.
Le dispositif que vous choisissez doit fonctionner avec plusieurs configurations d'assistance respiratoire et ventilatoire
Pour éviter toute perturbation de l'apport en oxygène et de la ventilation, il est préférable d'administrer les aérosols médicaux par le biais du circuit d'un dispositif d'assistance respiratoire, tel qu'une ventilation non invasive, à haut débit nasal ou une ventilation mécanique invasive¹.
Pour éviter toute perturbation de l'apport en oxygène et de la ventilation, il est préférable d'administrer les aérosols médicaux par le biais du circuit d'un dispositif d'assistance respiratoire, tel qu'une ventilation non invasive, à haut débit nasal ou une ventilation mécanique invasive¹.
Plusieurs facteurs peuvent avoir un impact sur l’administration de médicaments par aérosol
Il s’agit notamment « des caractéristiques du patient, des paramètres respiratoires, de la gravité de la maladie respiratoire, des caractéristiques des dispositifs d'aérosols, de leur intégration dans les dispositifs d'assistance respiratoire et de l'interface de ces dispositifs avec les patients, de leur facilité d'utilisation et du confort du patient »¹.
Aerosol therapy in adult critically ill patients: a consensus statement, 20231
Le portefeuille AeriCU répond à de nombreux défis liés à l'administration de médicaments par aérosol en Réanimation / Soins aigus.
Aerogen est un système d’administration de médicament par aérosol en circuit clos2,11

Avec Aerogen, l’administration de médicaments en aérosol sur un circuit élimine la nécessité d’ouvrir ce circuit lors de l’administration du médicament.2,11
Avec un pMDI ou un nébuliseur pneumatique, il est nécessaire d’ouvrir le circuit de ventilation pour délivrer un médicament nébulisé.12
Selon des études, l’utilisation d’Aerogen pour l’administration de médicaments nébulisés a été associée à des émissions d’aérosols fugitives plus faibles par rapport aux nébuliseurs pneumatiques pendant la ventilation invasive‡2, à haut débit nasal§¹³ et lors de la respiration spontanée.¶14,15
Procédure 2,11
L’équipement nécessaire à l’alimentation en gaz comprimé des nébuliseurs pneumatiques limite leur portabilité.16,17
L’utilisation d’un nébuliseur pneumatique continu chez les patients ventilés, avec la nécessité d’un débit supplémentaire, affecte le volume courant et la FiO₂ (fraction d’oxygène inspiré) et n’est pas recommandée pour l’administration des aérosols dans ce contexte.1
Avec Aerogen :
- Administration de médicaments nébulisés via sur circuit¹¹
- Aucun flux ajouté nécessaire¹¹
- Portable11
- 28 jours d’utilisation par intermittence ou 7 jours d’utilisation en continue¹¹
- Un même système favorise la continuité des soins tout au long de l’évolution respiratoire des patients (VI, VNI, HDN, respiration spontanée [RS])¹¹
La gamme AeriCU d’Aerogen

Aerogen® Solo
L’Aerogen Solo est un nébuliseur à tamis vibrant destiné à l’administration de médicaments inhalés prescrits par un médecin et approuvés pour une utilisation avec un nébuliseur classique.11
- Installation rapide et facile11
- Quasiment silencieux11,18
- Réservé à une utilisation sur un seul patient11
- Aucun débit ajouté11
- Alimenté par le générateur Aerogen Pro-X11 ou le générateur USB19
Aerogen® Ultra
Un appareil portatif utilisé en conjonction avec l’Aerogen Solo pour administrer un traitement inhalé pendant les exacerbations ou après la ventilation.20


Aerogen® Pro-X Controller
La source d’alimentation portable que représente le générateur Aerogen Pro-X® propose des modes 30 minutes et continu, et a été développée pour faciliter l’administration de médicaments inhalé dans tout l’hôpital.11
Aerogen® USB Controller
Une source d'alimentation portable qui peut être alimentée à partir de la connexion USB et des ports USB des ventilateurs et autres équipements médicaux (non disponible aux États-Unis).19

En savoir plus :
Demandes de renseignements
L’équipe d’Aerogen et ses représentants sont disponibles dans le monde entier pour répondre à toutes vos demandes, vous faire une démonstration en ligne et vous aider à commander.
†L’étude de Joyce et coll. a été réalisée dans un modèle in vitro de ventilation invasive. ‡Définie comme la concentration médiane (intervalle interquartile) du nombre de particules pendant la recharge simulée du médicament dans un modèle in vitro de ventilation invasive ; différence entre les groupes, 0/cm³ (0,1-1,6) contre 710/cm³ (265–1211); P = 0,032. §Définies comme les concentrations d’aérosols fugitifs par rapport à la ligne de référence avec Aerogen via Airvo 2 (haut débit nasal) par rapport à un nébuliseur pneumatique avec embout de masque facial pour des particules de 1,0-3,0 µm (toutes les valeurs P < 0,05); étude réalisée sur des sujets sains. ¶Définies comme les concentrations moyennes d’aérosols à une distance de 0,8 m et de 2,2 m pendant 30 minutes ; modèle in vitro d’un adulte en respiration spontanée. ‖Définies comme les concentrations d’aérosols fugitifs avec un nébuliseur pneumatique classique par rapport à Aerogen, avec un masque et des tailles de particules de 1,0 à 5 μm et avec un embout buccal et des tailles de particules de 0,5 à 3 μm (toutes les valeurs P < 0,05) ; étude réalisée chez des sujets sains.
- Li J, Liu K, Lyu S, et al. Ann Intensive Care. 2023;13(1):63. 2023;13(1):63.
- Joyce M, McGrath JA, Mac Giolla Eain M, et al. Pharmaceutics. 2021;13(2):199.
- O’Toole C, Joyce M, McGrath JA, et al. Ann Transl Med. 2021;9(7):592.
- Fink JB, Ehrmann S, Li J, et al. J Aerosol Med Pulm Drug Deliv. 2020;33(6):300-304.
- Global Initiative for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease: Global strategy for prevention, diagnosis and management of COPD, 2023. Available at: www.goldcopd.org/2023-gold-report-2/. Accessed: July 2024.
- American Association for Respiratory Care SARS CoV-2 Guidance Document. Available at https://www.aarc.org/wp-content/uploads/2020/03/guidance-document-SARS-COVID19.pdf. Accessed: July 2024.
- Cinesi Gómez C, Peñuelas Rodríguez Ó, Luján Torné M, et al. Med Intensiva (Engl Ed). 2020;44(7):429-438.
- Respiratory care committee of Chinese Thoracic Society. Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi. 2020;17(0):E020.
- Kumar S, Mehta S, Sarangdhar N, et al. Expert Rev Respir Med. 2021;15(4):519-535.
- Swarnakar R, Gupta NM, Halder I, et al. Lung India. 2021;38(Supplement):S86-S91.
- 30-354 Rev U Aerogen Solo System Instruction Manual.
- Mac Giolla Eain M, et al. Drug Deliv. 2021;28(1):1496-1500.
- Li J, Alolaiwat A, J Harnois L, Fink JB, Dhand R. Respir Care. 2022;67(4):404-414.
- McGrath JA, O’Sullivan A, Bennett G, et al. Pharmaceutics. 2019;11(2):75.
- Harnois LJ, Alolaiwat AA, Jing G, et al. Respir Care. 2022;67(4):394-403.
- Gardenhire DS, Nozart L, Hinski S. A Guide to Aerosol Delivery Devices for Respiratory Therapists, 5th Edition.American Association for Respiratory Care, 2023.
- Ari A. Eurasian J Pulmonol 2014;16:1-7.
- Royal National Institute for Deaf People (RNID). How loud is too loud? https://rnid.org.uk/information-and-support/ear-health/protect-your-hearing/how-loud-is-too-loud/. Accessed: July 2024.
- 30-763 Rev H Aerogen USB Controller System Instruction Manual.
- 30-1487 Rev A Aerogen Ultra Instruction Manual.
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